okej... för er som inte kollar in länken kan jag berätta lite...

nu har vi kommit till sjukdomen. Fibrös dysplasi...

När man har de så finns de oftast inte i hela kroppen utan på olika ställen. oftast får man detta av en skada, i mitt fall när jag var två och sprang, för första och sista gången, jag ramlade och slog i huvudet i gatukanten. jag har de i huvud, ben, fingrar och armar, lite rygg också, mest. för att dem på sjukhuset ska ha koll på allt går jag hos massa specialläkare, och röntkar ofta och tar bilder och de skikas remisser hit och dit. dem tar prover och ger mig mediciner och mediciner för medicinerna... jag har oppererats några gånger också. då har jag opperats i knä, fot, tagit bort mandlarna, näsa, öron och bulan då som fortfarande är kvar och som då är anledningen till att jag har detta. dessa oppertationer, är inte en gång utan flera gånger på samma ställe. nyss förnågra veckor sedan gjorde jag senste operationen och fick en portakart. men åter till sjukdomen... den byter ut skellet mot benvävnad och gör då att skellet blir tunnare och e r lättare att bryta sig. sjukdomen har ju inte direkt blivit så mycket vanligare, den är ganska ovanlig. jag vet inte mer vad jag ska skriva... är ni intresserade mer så kolla in:

de va nog allt... skriv om ni har några frågor   

kram igen!   

Ännu en bild på älsklingen och mig    Han heter Joppe, och är en av de finaste jag har!   

En ganska gammal bild på mig och älskligen!     men jag tycker den e fin ändå   

Hey!

Bara en sak, om de är någon som läser bloggen ska ni veta att denna "sommarbloggen" handlar om mitt liv. min psykolog sa att de kunde vara bra för mig att skriva av mig, men för att inte lägga ännu mer på mina fantastiska vänners axlar, har jag denna bloggen som en början. de e lättare, för dem som vill läsa, gör de och dem andra låter bli.

Ledsen att de inte blev något igår, de va en jobbig dag igår. Mitt humör går upp och ner, dag till dag precis som värken, men jag ger iaf inte upp. jag fortsätter kämpa, även om de e väldigt jobbigt. idag e de Okej så... tänkte berätta lite om mig!   

Jag är då en tjej på 14 vårar, som säkert ni redan vet. ja heter Louise, och hatar mitt namn men iaf... stora delar av  mitt liv går åt att vara på sjukhus eller bara ligga hemma och försöka tänka bort värken.jag ororar mig för många saker, som skolan för nu när jag börjar igen ska jag få betyg och med sjukhus och sånt  så de  blir de antagligen jobbigt, och hela tiden behöver jag tänka "men är de verkligen säkert att göra de där?" "klarar jag av att gå där?" "har jag tagit alla mediciner?" "hur långt vågar jag gå?"  och allt detta pga min sjukdom. Den heter Fibrös dysplasi. ganska konstig? vet. de är inte heller många som hört talas om den, så de e också ganska jobbigt. mer om sjukdommen kommer i ett senare inlägg. men iaf, sjukdommen styr mitt liv. jag är en handikappad tjej som kämpar varje dag... och de gör inte saken lättare när folk glor. visst, jag är inte den söta eller snygga typen, de är inte dem glor på utan min sjukdomm som syns på utsidan. mitt högra ben tex, de benet är längre än de andra och har därför böjts, eller böjts... skelletet har växt fel. min fot är sne och så... men jag hoppas att någon gång kommer folk fatta hur mycket jag, och alla andra med handikapp, särskiljt synliga, kämpar. era blickar gör verkligen inte saken bättre! ni, om nån läser detta, nästa gång ni ser någon med ett synligt handikapp, glo inte. försök, dem ser de och de hugger till i hjärtat.

Kramar!